QCM SVT Méiose, brassages génétiques et fécondation 1

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1-La méiose est une succession de deux divisions : a) Qui maintient le nombre de chromosomes b) Qui permet de produire des gamètes c) Qui démarre à partir d’une cellule haploïde où chaque chromosome est répliqué d) Qui maintient les associations d’allèles de la cellule de départ

2-Le brassage intra chromosomique : a) Permet l’apparition de nouvelles combinaisons d’allèles portés par des paires de chromosomes différentes b) Permet l’apparition de nouvelles combinaisons d’allèles portés par les deux chromatides d’un même chromosome c) Est le résultat d’un crossing-over entre deux chromosomes homologues d) Se produit durant la réplication

3-Le brassage interchromosomique : a) Se produit avant le brassage intra chromosomique b) Résulte de la migration aléatoire des chromosomes homologues lors de la 2ème division de méiose c) Maintient les chromosomes homologues appariés d) Peut exceptionnellement aboutir à des anomalies de type trisomie chez le zygote

4-Le génotype d’une cellule diploïde, hétérozygote pour 2 gènes A (allèles A, a) et B (allèles B, b) indépendants s’écrit : a) (A//B ; a//b) b) (AB//ab) c) (A//a ; b//B) d) (A//A ; b//b)

5-La fécondation : a) Permet de revenir à un stade haploïde b) Rétablit la diploïdie dans tous les cas c) Conduit à une combinaison unique d’allèles dans chaque gamète d) Réduit le brassage génétique réalisé lors de la méiose

6-Les brassages génétiques : a) Correspondent à la succession de la fécondation et de la méiose. b) Permettent la stabilité du caryotype lors de la méiose. c) Sont à l’origine de nouvelles combinaisons d’allèles chez les descendants d) Impliquent toujours un crossing-over.

7-En considérant deux gènes liés subissant un crossing-over, le croisement test (ou test-cross) de deux individus donne parmi les descendants : a) Quatre phénotypes d’égales proportions. b) Deux phénotypes d’égales proportions c) Des phénotypes parentaux supérieurs en nombre aux phénotypes recombinés d) Des phénotypes parentaux inférieurs en nombre aux phénotypes recombinés.

8-La méiose est la succession de deux divisions cellulaires précédée comme toute division : a) D’un crossing-over responsable du brassage inter chromosomique. b) D’un crossing-over responsable du brassage intra chromosomique. c) D’un doublement de la quantité d'ADN (réplication) d) D’une interphase durant laquelle la quantité d’ADN est multipliée par 4.

9-La migration aléatoire des chromosomes homologues lors de la 1ère division de méiose : a) Entraîne un brassage inter chromosomique. b) Entraîne un brassage intra chromosomique c) Présente toujours des anomalies. d) Précède toujours des échanges de fragments de chromatides (crossing-over).

10-Au cours de la fécondation dans l’espèce humaine, a) Il y a rétablissement de l’haploïdie. b) Il y a déplacement du gamète femelle vers le gamète mâle. c) Un gamète mâle et un gamète femelle s'unissent : leur fusion conduit à un zygote d) Tous les zygotes formés sont viables

11-Quel est le processus par lequel les chromosomes homologues échangent des segments pendant la méiose ? Mitose Fécondation Crossing-over Réplication de l'ADN

12-Combien de chromosomes une cellule humaine somatique contient-elle ? 23 46 92 69

13-Combien de chromosomes une cellule humaine germinale contient-elle ? 46 92 69 23

14-Quel type de cellule résulte de la fécondation d'un ovule par un spermatozoïde ? La Cellule souche La Cellule germinale La Cellule somatique La Cellule-oeuf

15-Quel est le rôle principal de la méiose dans la reproduction sexuée ? Produire des cellules identiques à la cellule mère Augmenter le nombre de chromosomes Produire des cellules avec un nombre double de chromosomes Réduire le nombre de chromosomes de moitié

16-Quel phénomène contribue à la diversité génétique en permettant la formation de gamètes avec différentes combinaisons de chromosomes ? La réplication de l'ADN La métaphase de mitose La métaphase 1 de méiose La transcription de l'ADN

17-Quel est le processus par lequel un spermatozoïde pénètre dans un ovule pour former un zygote ? La méiose La mitose La fécondation La division cellulaire

18-Combien de chromosomes un gamète humain peut-il contenir en cas d'erreur lors de la miose ? 24 47 92 126

19-Quel est le rôle des familles multigéniques dans le développement des organismes complexes ? Réduire la taille du génome Augmenter la complexité fonctionnelle Stabiliser les séquences d'ADN Diminuer le taux de recombinaison

20-Quel processus est principalement responsable de la formation des familles multigéniques ? La mutation ponctuelle La translocation La délétion de gènes La duplication de gènes

QCM SVT Méiose, brassages génétiques et fécondation 1

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Michel Patalano

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