QCM SVT Le support de l’information génétique

Les cellules des organismes pluricellulaires sont spécialisées dans une tâche: elles n’expriment qu’une petite partie de leur patrimoine génétique

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Michel Patalano

1-L’ADN est une molécule :

composée de deux brins de nucléotides strictement identiques. constituée de deux brins de nucléotides complémentaires. présentant une structure universelle et donc toujours la même information génétique. universelle donc non variable.

2-Dans l’ADN, le nucléotide A est :

Document: Un bout de la molécule d'ADN

toujours en face du nucléotide G. toujours à côté du nucléotide C. toujours en face du nucléotide T. toujours à côté du nucléotide A.

3-D’après le document ci-dessous :

on visualise ici un unique type cellulaire. toutes les cellules expriment les deux gènes. un type cellulaire exprime le gène A, et un autre le gène B certaines cellules possèdent le gène A, d’autres le gène B.

4-Les gènes :

Document: Chromosome montrant un gène, en jaune

Le nombre réel de gènes chez l'homme pourrait être à revoir à la hausse…

sont identiques pour toutes les cellules d’un même organisme et s’expriment seulement dans certaines cellules. sont identiques pour toutes les cellules d’un même organisme et s’expriment partout. sont différents selon le type cellulaire et s’expriment seulement dans certaines cellules. sont différents selon le type cellulaire mais s’expriment toujours.

5-L’abinisme est une maladie génétique qui se manifeste par:

Doc1–Une mère et ses deux enfants, dont un albinos.

Un couple va bientôt avoir une petite fille. Les parents ne sont pas albinos mais leur famille est sujette à l’albinisme. Ils souhaitent savoir si leur fille sera albinos.

l’absence de cheveux une malformation du crâne une absence de sourcils une absence de pigmentation de la peau

6-La mutation du gène de la tyrosinase de situe en position:

Doc. 2-Séquençage du gène de la tyrosinase chez un individu sain [a] et chez le fœtus [b].

L’albinisme est une maladie génétique qui se manifeste par une absence du pigment brun de la peau : la mélanine. Les individus ont la peau, les cheveux et les poils très clairs.

Elle est due à une mutation sur le gène de la tyrosinase.

Ce gène permet la synthèse d’une enzyme qui transforme une molécule incolore en mélanine.

160 161 162

7-L’albinisme est une maladie: vectorielle héréditaire infectieuse

8-Le gène de la tyrosinase fabrique une enzyme qui: produit de l’ADN détruit de l’ADN transforme une molécule incolore en mélanine

9-Le couple aura une fille albinos car: elle va attraper un coup de soleil à la naissance son gène présente une mutation

10-La chaîne complémentaire de la séquence d’ADN suivante CATCGCCTTAGCGGCTACCACAT est: GTAGCCGAATCGCCGATGGTGTA GATGCGGTTAGCGGCTAGGAGAT GTAGCGGAATCGCCGATGGTGTA CTACGCCAATGCGGCATCCTCTA

11-En prenant en compte toutes les espèces citées, nous pouvons :

En 1949, Erwin Chargaff mesure les proportions des différents nucléotides sur des extraits d’ADN prélevés chez différentes espèces.

Le tableau ci-dessus résume les résultats obtenus, exprimés en %:

observer que la somme des proportions de A et T est quasiment égale à la somme des proportions de C et de G, observer que la proportion de A est quasiment égale à celle de G, interpréter les données par la complémentarité des nucléotides A et T, ainsi que la complémentarité des nucléotides C et G, observer que la somme des proportions de A et C est supérieure à la somme des proportions de T et de G

12-Pourquoi une minorité des chats de l'île de Man n'ont-ils pas de queue ?

Le gène T est impliqué dans la formation de la queue chez les mammifères. La majorité des chats de l’île de Man porte sur leurs deux chromosomes B2, l’allèle 1 du gène T. Ces chats ont une queue normale. Une minorité de la population de chats de l’île possède l’allèle 1 du gène T sur le premier chromosome B2 et l’allèle 2 sur le second chromosome B2 et ces chats-là ne possèdent pas de queue.

l’allèle 2 est la copie de l’allèle 1 l’allèle 2 montre le gain d’un nucléotide T l’allèle 2 montre la perte d’un nucléotide C l’allèle 2 montre la perte d’un nucléotide G

13-On peut déduire de cette étude que :

Ci-dessous: copie d’écran du Logiciel ANAGENE.
En haut : Séquences nucléotidiques partielles (acod.adn et bcod.adn) gouvernant la synthèse de certains marqueurs des groupes sanguins ABO présents à la surface des globules rouges.
En bas : comparaison simple des séquences d’allèles.

C est toujours complémentaire à G et que A est toujours complémentaire à T, la séquence de référence pour le traitement par comparaison simple est bcod.adn, les deux séquences sont complémentaires sauf pour le nucléotide n° 793, la séquence bcod.adn présente deux mutations par rapport à la séquence acod.adn.

14-Quelles sont les informations qu’il est possible de tirer de l’observation de cet arbre?

La mucoviscidose est une maladie génétique très fréquente. Elle se traduit par une insuffisance respiratoire et des troubles digestifs. Voici un arbre génétique d’une famille qui comporte des membres atteints.

L’individu II3 est atteint alors que ses parents ne le sont pas, ceci signifie que ses parents sont porteurs de l’allèle anormal sans qu’il s’exprime chez eux. Chacun des deux parents doit être porteur pour qu’ils aient un enfant malade. L’allèle responsable de la maladie ne exprime si l’individu possède en plus un allèle « normal ». L’individu II 3 a nécessairement hérité de deux allèles « normaux ».

15-Deux cellules spécialisées d’un même organisme:

Toutes les cellules d’un individu sont issues d’une cellule-œuf par mitoses successives (reproduction conforme), elles contiennent donc les mêmes gènes. Pourtant, dans l’espèce humaine, suite à la différenciation cellulaire, on compte 250 types cellulaires d’aspect différent, qui assurent des fonctions différentes et qui produisent des protéines différentes. Ils n’expriment donc pas les même gènes.

Document: Les cellules dérivées de la moelle rouge des os

expriment des gènes différents expriment l’ensemble du caryotype d’un individu possèdent des gènes différents expriment l’ensemble des gènes d’un individu

16-L’ADN, support de l’information génétique:

Document : Un bout de la molécule d'ADN

est une cellule est présent uniquement dans le noyau des cellules eucaryotes est une molécule composée de nucléotides n’est pas présent chez les bactéries

17-Les cellules d’un organisme pluricellulaire ont: la même fonction des fonctions différentes en fonction de leur caryotype des fonctions différentes en fonction de l’expression de leurs gènes n’ont pas de fonction précise

18-Toutes les cellules d’un organisme présentent: un caryotype qui dépend du rôle des cellules le même caryotype sauf les gamètes qui contiennent les chromosomes sexuels le même caryotype sauf les gamètes qui contiennent 1 chromosome de chaque paire le même caryotype

19-Les cellules d’un même organisme: possèdent la même information génétique initiale n’ont pas les mêmes gènes expriment au cours de la vie la totalité des gènes qu’elles possèdent ont une quantité d’ADN très variable en fonction de leur spécialisation

20-La structure en 3D de la molécule d'ADN: est une simple hélice constituée de nuclotides est une double hélice constituée de deux chaines de nucléotides est une triple hélice constituée de trois chaines de nucléotides est une quadruple hélice constituée de quatre chaines de nucléotides

21-Les cellules spécialisées d'un même organisme pluricellulaire : expriment toutes la totalité de leurs gènes expriment une grande partie des gènes qu'elle possèdent n'expriment qu'une petite partie des gènes qu'elle possèdent

22-Que prouve l'expérience de Gurdon ? Que la cellule spécialisée de l'intestin possède l'information génétique en totalité Que la cellule spécialisée de l'intestin possède l'information génétique en petite partie Que la cellule spécialisée de l'intestin ne possède pas d'information génétique

23-Que prouve cette expérience ? que la molécule d'ADN est radicalement différente chez tous les êtres vivants les araignées ne possèdent pas d'ADN les chèvres ne possèdent pas d'ADN que la molécule d'ADN est fondamentalement la même chez tous les êtres vivants

24-Que montre cette coloration ?

Coloration au vert de méthyle pyronine de l'ADN de cellules de l’épiderme d’oignon

Capture d’écran 2019-09-17 à 13

Que l'ADN se trouve dans le cytoplasme des cellules d'épiderme d'oignon Que l'ADN se trouve dans la paroi des cellules d'épiderme d'oignon Que l'ADN se trouve dans le noyau des cellules d'épiderme d'oignon Que l'ADN se trouve dans le chloroplaste des cellules d'épiderme d'oignon

Évaluations SVT 1ere

QCM SVT Le support de l’information génétique

Coloration au vert de méthyle pyronine de l'ADN de cellules de l’épiderme d’oignon

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Michel Patalano

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Coloration au vert de méthyle pyronine de l'ADN de cellules de l’épiderme d’oignon

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