QCM : Le support de l’information génétique

Il n’y a qu’une seule bonne réponse.

Série n°1:

(Source: Le livre Scolaire).

1. L’ADN :
a. est une cellule.
b. n’est pas présent chez les bactéries.
c. est présent uniquement dans le noyau des cellules eucaryotes.
d. est une molécule composée de nucléotides.

2. Dans l’ADN, le nucléotide A est :
a. toujours en face du nucléotide G.
b. toujours à côté du nucléotide C.
c. toujours en face du nucléotide T.
d. toujours à côté du nucléotide A.

3. L’ADN est une molécule :
a. composée de deux brins de nucléotides strictement identiques.
b. constituée de deux brins de nucléotides complémentaires.
c. présentant une structure universelle et donc toujours la même information génétique.
d. universelle donc non variable.

4. D’après le document ci-dessous :
a. on visualise ici un unique type cellulaire.
b. toutes les cellules expriment les deux gènes.
c. un type cellulaire exprime le gène A, et un autre le gène B
d. certaines cellules possèdent le gène A, d’autres le gène B.

5. Les gènes :
a. sont identiques pour toutes les cellules d’un même organisme et s’expriment seulement dans certaines cellules.
b. sont identiques pour toutes les cellules d’un même organisme et s’expriment partout.
c. sont différents selon le type cellulaire et s’expriment seulement dans certaines cellules.
d. sont différents selon le type cellulaire mais s’expriment toujours.

Exercice: Origine de l’albinisme

Doc1–Une mère et ses deux enfants, dont un albinos. Un couple va bientôt avoir une petite fille. Les parents ne sont pas albinos mais leur famille est sujette à l’albinisme. Ils souhaitent savoir si leur fille sera albinos.

Doc. 2-Séquençage du gène de la tyrosinase chez un individu sain [a] et chez le fœtus [b]. L’albinisme est une maladie génétique qui se manifeste par une absence du pigment brun de la peau : la mélanine. Les individus ont la peau, les cheveux et les poils très clairs. Elle est due à une mutation sur le gène de la tyrosinase. Ce gène permet la synthèse d’une enzyme qui transforme une molécule incolore en mélanine.

6-L’abinisme est une maladie qui se manifeste par:

• a. l’absence de cheveux
• b. une malformation du crâne
• c. une absence de pigmentation de la peau

7-L’albinisme est une maladie:

• a. héréditaire
• b. vectorielle
• c. infectieuse

8-Le gène de la tyrosinase fabrique une enzyme qui:

• a. produit de l’ADN
• b. détruit de l’ADN
• c. transforme une molécule incolore en mélanine

9-Le couple aura une fille albinos car:

• a. elle va attraper un coup de soleil à la naissance
• b. son gène présente une mutation

10-La mutation du gène de la tyrosinase de situe en position:

• a. 160
• b. 161
• c. 162

Réponses:

1d; 2c; 3b; 4b; 5a; 6c; 7a; 8c; 9b; 10b

Série n°2:

1-La chaîne complémentaire de la séquence d’ADN suivante
CATCGCCTTAGCGGCTACCACAT est:

a. GTAGCCGAATCGCCGATGGTGTA,

b. GATGCGGTTAGCGGCTAGGAGAT,

c. GTAGCGGAATCGCCGATGGTGTA

d. CTACGCCAATGCGGCATCCTCTA.

2-En 1949, Erwin Chargaff mesure les proportions des différents nucléotides sur des extraits d’ADN prélevés chez différentes espèces. Le tableau ci-dessus résume les résultats obtenus, exprimés en %. En prenant en compte toutes les espèces citées, nous pouvons :

a. observer que la somme des proportions de A et T est quasiment égale à la somme des proportions de C et de G,

b. observer que la proportion de A est quasiment égale à celle de T,

c. interpréter les données par la complémentarité des nucléotides A et T, ainsi que la complémentarité des nucléotides C et G,

d. observer que la somme des proportions de A et C est supérieure à la somme des proportions de T et de G

3-Exercice : Allèles du gène T chez les chats avec ou sans queue
Le gène T est impliqué dans la formation de la queue chez les mammifères. La majorité des chats de l’île de Man porte sur leurs deux chromosomes B2, l’allèle 1 du gène T. Ces
chats ont une queue normale. Une minorité de la population de chats de l’île possède l’allèle 1 du gène T sur le premier chromosome B2 et l’allèle 2 sur le second chromosome B2 et ces chats-là ne possèdent pas de queue. Pourquoi ?

a. l’allèle 2 est la copie de l’allèle 1

b. l’allèle 2 montre le gain d’un nucléotide T

c. l’allèle 2 montre la perte d’un nucléotide C

d. l’allèle 2 montre la perte d’un nucléotide G

Ci-dessus: copie d’écran du Logiciel ANAGENE.
En haut : Séquences nucléotidiques partielles (acod.adn et bcod.adn) gouvernant la synthèse de certains marqueurs des groupes sanguins ABO présents à la surface des globules rouges.
En bas : comparaison simple des séquences d’allèles.

4-On peut déduire de cette étude que :

a. C est toujours complémentaire à G et que A est toujours complémentaire à T,

b. la séquence de référence pour le traitement par comparaison simple est acod.adn,

c. les deux séquences sont complémentaires sauf pour le nucléotide n° 793,

d. la séquence bcod.adn présente deux mutations par rapport à la séquence acod.adn.

Réponses:

1c; 2bc; 3c; 4bd

Série n°3:

Pour chaque question sont formulées quatre propositions A, B, C et D.

Une, deux ou trois propositions peuvent être exactes.

1-La couleur de notre peau, de nos cheveux et de nos yeux est due à la présence d’un pigment appelé mélanine. Dans la population humaine, il existe des individus albinos: les cellules de leur peau, de leurs cheveux et de leurs yeux ne peuvent produire la mélanine. Les individus concernés ont les cheveux et la peau blancs, et les yeux rouges. La présence d’un seul allèle anormal ne suffit pas à l’apparition de l’anomalie.

A. Chaque individu possède deux allèles pour le gène dont le fonctionnement anormal amène l’albinisme.

B. Les allèles portés par un individu sont nécessairement différents.

C. Les allèles portés par un individu peuvent être différents.

D. Un individu possédant un allèle permettant de produire de la mélanine et un allèle anormal sera albinos.

2-Les gènes existent sous la forme d’allèles différents. Soient a1 et a2 deux allèles du gène A, et b1 et b2 deux allèles du gène B. Trouvez les façons correctes d’écrire les contenus en allèles d’une cellule d’un individu possédant a1, a2, b1, et b2, sachant qu’on ne sait pas sur quels chromosomes sont situés les gènes A et B.

3-Voici une courbe montrant la quantité d’ADN dans le noyau d’une cellule:

Sachant que le chromosome est double au début de la multiplication cellulaire et simple à la fin, situez cette multiplication cellulaire dans le temps:

4-La mucoviscidose est une maladie génétique très fréquente. Elle se traduit par une insuffisance respiratoire et des troubles digestifs. Voici un arbre génétique d’une famille qui comporte des membres atteints.

Quelles sont les informations qu’il est possible de tirer de l’observation de cet arbre?

A. L’individu II3 est atteint alors que ses parents ne le sont pas, ceci signifie que ses parents sont porteurs de l’allèle anormal sans qu’il s’exprime chez eux.

B. Chacun des deux parents doit être porteur pour qu’ils aient un enfant malade.

C. L’allèle responsable de la maladie ne s’exprime pas si l’individu possède en plus un allèle « normal ».

D. L’individu II 3 a nécessairement hérité de deux allèles « normaux ».

Réponses:

1AC; 2BD; 3D; 4BC