Schéma d’une réaction spécifique contre un seul type d’agent pathogène

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L’essentiel en un seul coup d’œil:
Alors que l’immunité innée est largement répandue chez les êtres vivants, l’immunité adaptative est propre aux vertébrés. Elle s’ajoute à l’immunité innée et assure une action plus spécifique contre des molécules étrangères à notre corps. Les molécules étrangères au corps sont appelées antigènes ou déterminants antigéniques.
Les cellules de l’immunité adaptative ne deviennent effectrices qu’après une première rencontre avec un antigène. Il se produit alors 3 phénomènes : sélection, amplification et différenciation clonales. Les cellules impliquées dans cette réponse sont des lymphocytes, les B et les T. Les lymphocytes B sélectionnés se différencient en plasmocytes producteurs d’anticorps libérés dans le sang. Les lymphocytes T8 se différencient en LT cytotoxiques capables de venir au contact d’une cellule infectée et de la détruire. Les lymphocytes T4 produisent des interleukines capables d’induire la multiplication des lymphocytes sélectionnés.
Les effecteurs de l’immunité. Les anticorps encerclent un agent infectieux et l’inactivent formant un complexe immun. Les défenses adaptatives associées avec les défenses innées permettent normalement d’éliminer la cause du déclenchement de la réaction immunitaire.
Le système immunitaire, normalement, ne se déclenche pas contre des molécules de l’organisme, molécules dites du soi. Cela est vrai notamment pour la réponse adaptative. Pourtant, les cellules de l’immunité adaptative sont produites aléatoirement par des mécanismes génétiques complexes qui permettent potentiellement de répondre à une multitude d’antigènes. La maturation du système immunitaire résulte d’un équilibre dynamique entre la production de cellules et l’élimination des cellules autoréactives qui créent des maladies auto-immunes.
Interaction entre une cellule dendritique (en gris) et un lymphocyte (en rose)

Question 1 : Qu’est-ce qu’est en train de présenter la cellule dendritique au lymphocyte ?
Réponse: des antigènes d’un seul agent infectieux ayant passé la première ligne de défense
La notion d’antigène et de déterminants antigéniques:
Relation entre antigènes et groupes sanguins

Question 2: Pourquoi un individu du groupe O peut-il donner son sang à n’importe quel individu?
Photo d’une interaction entre lymphocytes

Question 3: A quoi cette interaction pourrait-elle servir?
Variation de quelques paramètres sanguins après infection

Question 4: En quoi ce graphique confirme-t-il l’existence de deux lignes de défense du corps humain suite à une infection?
Comment montrer qu’un anticorps est bien spécifique d’un antigène?
Résultats d’un test d’immuno-diffusion dans un gel d’agarose

Question 5: Quelle est la signification de la présence d’un arc de précipitation dans le cas d’un test d’immuno-diffusion dans un gel?
Comment peut-on expliquer la spécificité d’un anticorps pour son antigène?

Question 6: D’après l’interprétation, quelle propriété des anticorps pourrait-elle permettre de bloquer n’importe quel antigène existant sur terre?
Du lymphocyte B au plasmocyte

Question 7: Quel nom donne-t-on à cette phase qui consiste en la transformation du lymphocyte B sélectionné en un plasmocyte?
Représentation schématique du mode d’action des anticorps

Graphique de la variation de la charge virale et du nombre de Lymphocytes Tc

Question 8: Que suggère ce graphique, document 11?
Le baiser de la mort !

A l’école des lymphocytes!

Question 9: Pourquoi le corps doit-il éliminer les lymphocytes auto-réactifs?
Évolution de l’immunité inné et adaptative dans le monde animal

Remarques:
- – 800 Ma: apparition des deutérostomiens (=formation de la bouche en second)
- Puis apparition du tube nerveux dorsal
- – 450 Ma: apparition de la mâchoire chez les gnatostomes
Question 10: Avec quel caractère l’immunité innée apparait-elle?
Question 11: De quelle ligne de défense la majorité des animaux doivent-ils se contenter?
2e_partie_exo_1_pondichery_2016_Test_Grippe_
2eme_partie_exo_1_salmonelles_emirats_arabes_unis_2015
2e_partie_exo_1_et_2_asie_2013_ELISA_et_diabe_te